医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について

日本透析医学会
会員 各位

日本医学会をとおして、令和7年1月31日付、独立行政法人医薬品医療機器総合機構より
別添のとおり周知依頼がございました。
詳細につきましては、下記ファイルをご覧ください。

医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリスクに応じて実施範囲を変更する場合の運用方法について .pdf

　　　　　　日本透析医学会 総務委員会 委員長　倉賀野隆裕